更新時(shí)間:2016-07-14
對本文件規定范圍內的系統/設備的設計、制造提出要求,以確保能夠達到預期目的,并符合GMP及相關(guān)規范要求,滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝需求。
一、目的
對本文件規定范圍內的系統/設備的設計、制造提出要求,以確保能夠達到預期目的,并符合GMP及相關(guān)規范要求,滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝需求。
二、產(chǎn)品需符合以下相關(guān)技術(shù)規范:
1、中國2010版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》及附錄
2、中華人民共和國制藥機械行業(yè)標準:JB/T 20125-2009
3、《機械安全》GB-52261-2002機械電氣設備*部分:通用技術(shù)條件
4、國家現行機械制造規范及行業(yè)標準、安全標準;
5、其他與制藥設備制造、安裝相關(guān)法律法規。
三、需求項目
1、名稱(chēng):?jiǎn)螌訋礁稍餀C。
2、數量:1臺/套。
3、用途:丸劑干燥。
四、生產(chǎn)工藝要求
1、工藝流程:用于濃縮丸(有含量、崩解檢測項目要求的、不適于微波干燥的品種)的濕基丸的干燥。藥丸經(jīng)爬坡帶輸送進(jìn)入帶式干燥機組的進(jìn)料斗,干燥后跌落到中轉料斗中,轉入下工序。
2、物料特性:
3、物料:中成藥藥丸
4、外觀(guān):直徑6~7mm的圓球
5、性質(zhì):柔軟,有粘性;濕藥丸表面粘有粉末,干燥后容易脫落、揚塵;干燥中有類(lèi)油性物質(zhì)揮發(fā)。
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